Femara 2.5 mg
Femara 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54018. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. Februar 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02BG04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 54018 |
|---|---|
| Bezeichnung | Femara 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Femara 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L02BG04 |
| Erstzulassung | 26. Februar 1997 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Femara 2.5 mg, Filmtabletten | B | 21. September 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | L02BG04 | 07.16.2. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | L02BG04 | 07.16.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Femara 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Femara 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 54018 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Femara 2.5 mg?
Femara 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Femara 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.