Doxium 1000 mg
Doxium 1000 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61059. Zulassungsinhaberin ist OM Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. April 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C05BX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vasoprotektoren zu.
| Zulassungsnummer | 61059 |
|---|---|
| Bezeichnung | Doxium 1000 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Doxium 1000 mg, comprimés pellicués |
| Zulassungsinhaberin | OM Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C05BX01 |
| Erstzulassung | 20. April 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Doxium 1000 mg, comprimés pellicués | B | 20. April 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C05BX01 | 02.08.1. | B |
| 2 | 60 | Tablette(n) | C05BX01 | 02.08.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Doxium 1000 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Doxium 1000 mg ist unter der Zulassungsnummer 61059 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Doxium 1000 mg?
Doxium 1000 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Doxium 1000 mg?
Zulassungsinhaberin ist OM Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.