Doxiproct Plus
Doxiproct Plus ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38934. Zulassungsinhaberin ist OM Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. April 1975, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C05AA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vasoprotektoren zu.
| Zulassungsnummer | 38934 |
|---|---|
| Bezeichnung | Doxiproct Plus |
| Vollständige Bezeichnung | Doxiproct Plus, pommade rectale |
| Zulassungsinhaberin | OM Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C05AA09 |
| Erstzulassung | 22. April 1975 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Doxiproct Plus, pommade rectale | B | 22. April 1975 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 20 | g | C05AA09 | 02.09.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Doxiproct Plus in der Schweiz zugelassen?
Ja. Doxiproct Plus ist unter der Zulassungsnummer 38934 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Doxiproct Plus?
Doxiproct Plus ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Doxiproct Plus?
Zulassungsinhaberin ist OM Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.