Cutasept G

Cutasept G ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 43167. Zulassungsinhaberin ist IVF HARTMANN AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 02. März 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code D08AX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 43167
  • ATC D08AX05
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer43167
BezeichnungCutasept G
Vollständige BezeichnungCutasept G, Lösung
ZulassungsinhaberinIVF HARTMANN AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeD08AX05
Erstzulassung02. März 1987
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
3Cutasept G, LösungD30. August 1994
4Cutasept F, LösungD30. August 1994

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
221000mlD08AX0510.09.1.D
49250mlD08AX0510.09.1.D
571000mlD08AX0510.09.1.D

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Häufige Fragen

Ist Cutasept G in der Schweiz zugelassen?

Ja. Cutasept G ist unter der Zulassungsnummer 43167 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Cutasept G?

Cutasept G ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cutasept G?

Zulassungsinhaberin ist IVF HARTMANN AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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