Clodivis

Clodivis ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70694. Zulassungsinhaberin ist Biovis Life Sciences AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. April 2026, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A03CA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70694
  • ATC A03CA02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70694
BezeichnungClodivis
Vollständige BezeichnungClodivis, compresse rivestite
ZulassungsinhaberinBiovis Life Sciences AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA03CA02
Erstzulassung09. April 2026
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Clodivis, compresse rivestiteB09. April 2026

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
130Tablette(n)A03CA0201.04.2.B

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Häufige Fragen

Ist Clodivis in der Schweiz zugelassen?

Ja. Clodivis ist unter der Zulassungsnummer 70694 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Clodivis?

Clodivis ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Clodivis?

Zulassungsinhaberin ist Biovis Life Sciences AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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