Brukinsa 80 mg

Brukinsa 80 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67998. Zulassungsinhaberin ist BeOne Medicines I GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Februar 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01EL03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67998
  • ATC L01EL03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67998
BezeichnungBrukinsa 80 mg
Vollständige BezeichnungBrukinsa 80 mg, Hartkapseln
ZulassungsinhaberinBeOne Medicines I GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01EL03
Erstzulassung08. Februar 2022
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Brukinsa 80 mg, HartkapselnA08. Februar 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1120Kapsel(n)L01EL0307.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Brukinsa 80 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Brukinsa 80 mg ist unter der Zulassungsnummer 67998 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Brukinsa 80 mg?

Brukinsa 80 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Brukinsa 80 mg?

Zulassungsinhaberin ist BeOne Medicines I GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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