Bramitob

Bramitob ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58751. Zulassungsinhaberin ist Chiesi SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Mai 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01GB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 58751
  • ATC J01GB01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer58751
BezeichnungBramitob
Vollständige BezeichnungBramitob, solution pour inhalation par nébuliseur
ZulassungsinhaberinChiesi SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ01GB01
Erstzulassung28. Mai 2009
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Bramitob, solution pour inhalation par nébuliseurA28. Mai 2009

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
256 x 4mlJ01GB0108.01.7.A

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Häufige Fragen

Ist Bramitob in der Schweiz zugelassen?

Ja. Bramitob ist unter der Zulassungsnummer 58751 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Bramitob?

Bramitob ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bramitob?

Zulassungsinhaberin ist Chiesi SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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