Bonviva 150 mg
Bonviva 150 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57297. Zulassungsinhaberin ist Atnahs Pharma Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 31. August 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M05BA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 57297 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bonviva 150 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Bonviva 150 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Atnahs Pharma Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M05BA06 |
| Erstzulassung | 31. August 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bonviva 150 mg, Filmtabletten | B | 31. August 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Tablette(n) | M05BA06 | 07.99.0. | B |
| 4 | 3 | Tablette(n) | M05BA06 | 07.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Bonviva 150 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bonviva 150 mg ist unter der Zulassungsnummer 57297 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Bonviva 150 mg?
Bonviva 150 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bonviva 150 mg?
Zulassungsinhaberin ist Atnahs Pharma Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.