Bonox
Bonox ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52035. Zulassungsinhaberin ist Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. April 1993, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R06AA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 52035 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bonox |
| Vollständige Bezeichnung | Bonox, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R06AA02 |
| Erstzulassung | 14. April 1993 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bonox, Tabletten | B | 14. April 1993 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 23 | 10 | Tablette(n) | R06AA02 | 01.03.1. | B |
| 25 | 20 | Tablette(n) | R06AA02 | 01.03.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Bonox in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bonox ist unter der Zulassungsnummer 52035 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Bonox?
Bonox ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bonox?
Zulassungsinhaberin ist Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.