Bonjesta 20 mg / 20 mg
Bonjesta 20 mg / 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68867. Zulassungsinhaberin ist Exeltis Suisse SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. Dezember 2023, die Zulassung ist bis 04. Dezember 2028 befristet. Der ATC-Code R06AA59 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68867 |
|---|---|
| Bezeichnung | Bonjesta 20 mg / 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
| Zulassungsinhaberin | Exeltis Suisse SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R06AA59 |
| Erstzulassung | 05. Dezember 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 04. Dezember 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 05. Dezember 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
| 2 | 20 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
| 4 | 40 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
| 5 | 50 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | R06AA59 | 01.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Bonjesta 20 mg / 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Bonjesta 20 mg / 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 68867 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 04. Dezember 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Bonjesta 20 mg / 20 mg?
Bonjesta 20 mg / 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Bonjesta 20 mg / 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Exeltis Suisse SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.