Besponsa 1mg
Besponsa 1mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66022. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Juli 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66022 |
|---|---|
| Bezeichnung | Besponsa 1mg |
| Vollständige Bezeichnung | Besponsa 1mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Pfizer AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FB01 |
| Erstzulassung | 10. Juli 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Besponsa 1mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 10. Juli 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FB01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Besponsa 1mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Besponsa 1mg ist unter der Zulassungsnummer 66022 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Besponsa 1mg?
Besponsa 1mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Besponsa 1mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.